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内蒙古乌拉特后旗醋酸钠生产2023|以客为尊#

时间:2023/4/23 11:19:50 公司:巩义市北山口三乐净水材料厂 来源:sljscl
反渗透系统在日常的运行中,难免会出现系统的无机物结垢、胶体颗粒物的沉积、微生物的滋生、化学污染以及其它问题,这些因素影响着系统安全稳定的运行。下面主要阐述膜系统在日常中出现的问题及控制方法。无机物的结垢在水中存在Ca2+、Mg2+、Ba2+、Sr2+、CO32-、SO42-、PO43-、SiO2等离子。在一般的情况下是不会造成无机物结垢,但是在反渗透系统中,由于源水一般浓缩4倍,并且pH也有较大的提高,因此比较难溶解的物质就会沉积,在膜表面形成硬垢,导致系统压力升高、产水量下降,严重的还会造成膜表面的损伤,使系统脱盐率降低。
碳源计算公式
1、碳源选择
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通常反 可利用的碳源分为快速碳源(如甲、乙酸、乙酸钠等)、慢速碳源(如淀粉、蛋白质、葡萄糖等)和细胞物质。不同的外加碳源对系统的反 影响不同,即使外加碳投加量相同,反 效果也不同。
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与慢速碳源和细胞物质相比,甲、乙、乙酸、乙酸钠等快速碳源的反 速率 ,因此应用较多。表1 对比了四种快速碳源的性能。

2、碳源投加量计算
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1)氮平衡
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进水总氮和出水总氮均包括各种形态的氮。进水总氮主要是氨氮和有机氮,出水总氮主要是硝态氮和有机氮。
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进水总氮进入到生物反应池,一部分通过反 作用排入大气,一部分通过同化作用进入活性污泥中,剩余的出水总氮需满足相关水质排放要求。
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2)碳源投加量计算
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同化作用进入污泥中的氮按BOD5 去除量的5%计,即0.05(Si-Se),其中Si、Se 分别为进水和出水的BOD5 浓度。
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反 作用去除的氮与反 工艺缺氧池容大小和进水BOD5 浓度有关。
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反 设计参数的概念,是将其定义为反 的硝态氮浓度与进水BOD5 浓度之比, 表示为Kde(kgNO3--N/kgBOD5)。
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由此可算出反 去除的硝态氮
[NO3--N]=KdeSi。
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从理论上讲,反 1kg 硝态氮消耗2.86kgBOD5,即:
Kde=1/2.86(kg NO3--N/kgBOD5)
=0.35(kg NO3--N/kgBOD5)
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污水厂需消耗外加碳源对应氮量的计算公式为:
N=Ne 计?-?NsNe 计=Ni - KdeSi - 0.05(Si-Se)
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式中:
N—需消耗外加碳源对应氮量,mg/L;
Ne 计—根据设计的污水水质和设计的工艺参数计算出能达到的出水总氮,mg/L;
Ns— 二沉池出水总氮排放标准, mg/L;?
Kde—0.35,kg
NO3--N/kgBOD5;
Si—进水BOD5 浓度,mg/L;
Se—出水BOD5 浓度,mg/L;
Ne 计需通过建立氮平衡方程计算,生化反应系统的氮平衡见图1。

通过计算出的氮量,折算成需消耗的碳量。
除磷计算公式
1、除磷剂投加量的计算
国内较常用的是铁盐或铝盐,它们与磷的化学反应如式(1)?(2)?
Al3++PO3-4→AlPO4↓(1)
Fe3++PO3-4→FePO4↓(2)
与沉淀反应相竞争的反应是金属离子与OH-的反应,反应式如式(3)?(4)?
Al3++3OH-→Al(OH)3↓(3)
Fe3++3OH-→Fe(OH)3↓(4)
由式(1)和式(2)可知去除1mol的磷酸盐,需要1mol的铁离子或铝离子?
由于在实际工程中,反应并不是 有效进行的,加之OH-会参与竞争,与金属离子反应,生成相应的氢氧化物,如式(3)?和式(4),所以实际化学沉淀剂一般需要超量投加,以保证达到所需要的出水?P浓度?
《给水排水设计手册》第5册和德国设计规范中都提到了同步沉淀化学除磷可按1mol磷需投加1.5mol的铝盐?(或铁盐)来考虑?
为了计算方便,实际计算中将摩尔换算成质量单位?如:
1molFe=56gFe,1 molAl=27gAl,1molP=31gP;
也就是说去除1kg )=2.7 kgFe/kgP;
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净化器端:已经连接了其它WiFi并处于已连接状态或WiFi模块故障。解决方案:以不同故障现象分为以下五个问题,相应解决方案如下:问题1:小米智能家庭:PP搜索净化器时出现“未发现可用WiFi,请检查是否关系相应权限“,如图所示。解决方案:进入“安全中心”“授权管理”“应用权限管理”,打“智能家庭”的网络相关权限以及权限。(部分系统版本或非MIUI系统的相关设置略有差别,请按照正确方式引导)问题2:小米智能家庭:PP出现“网络连接不可用”的提示,如图所示。

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